• Hutchinson-Gilford-Syndrom (verfrühter Alterungsprozess)
• Defekt des LMNA- Gens das für Protein Lamin A/C codiert

fehlerhafte Funktion von LaminenProblem: Mutation am Lamin-Gen -> aufgebautes Lamin ist undynamisch und funktioniert nicht richtigSymptom: verfrühte Alterung, Kinder im Alter von acht Jahren fangen stark zu altern an, "Kindsgreise", endet tödlich