1) Hämatogene Pigmente

- Hämoglobin -> durch Makrophagen zersetzt zu Billiverdin und durch Reduktion zu Billirubin

- Hämatin: Säure und Hämoglobin -> Mälena

- Hämosiderin:

vermehrte Eisenablagerungen im Organismus in Form von Speichereisen. Eine Hämosiderose kann sich infolge vermehrter Eisenaufnahme (durch Nahrung, Bluttransfusionen oder Eisenpräparate), eines chronischen Zerfalls der roten Blutkörperchen (z. B. bei chronischer hämolytischer Anämie) oder durch Leberschäden entwickeln

Hämosiderin ist ein eisenhaltiger Proteinkomplex

- kommt in lebenden Zellen vor (MPS) , dient der eisenspeicherung

- Hämatoidin: extrazellulär, ist eisenfrei, aus Erys ohne Kontakt zu Makrophagen

- Billirubin - >Ikterus (=gelb) (icteros = der Pirol)

2) Porphyrie (=braun) (porphyra = Purpur)

= metabolische Störung der Hämoglobinsynthese mit Vorkommen atypischer Metabolite der Hämsynthese (UV-Licht: Rotfluoreszenz; Zellschäden nach intrazellulärer Aufnahme)

Schokoladenfarbige Niere und Knochen

3) Tyrosinogene Pigmente (Melanin =schwarz)

Verminderung:

Albinismus (albus = weiß)

„tyrosinasenegativ“: Gendefekt des Tyrosinasesystems = keine Melaninbildung

„tyrosinasepositiv“: Gendefekt des Matrixgenlocus = kein Melanineinbau in Melanosomenmatrix

Albinismus circumscripta

genetische melanozytopenische Hypomelanose; Pfd.,Hd. (Dalmatiner), Ktz., Rd.Depigmentierung bei Kupfermangel: Tyrosinase : schwarze Rinder →braun braune Rinder→ hellbraun,

Vitiligo = Herdförmig fehlende Hautpigmentierung (Hypomelanose) b. Hd.; Ktz., Pfd., Rd.; Pathogenese ?

Leukoderma

Schimmel

Apaluca

saisonale Rhythmik

altersabhängiges Ergrauen

Leukotrichie

Melanininkontinenz = Verlust von Melaninpigment aus Basalzellschicht der Epidermis, Phagozytose durch Makrophagen (verschiedene Hauterkrank.)