Epidemiologie: Häufiges Krankheitsbild (etwa genauso häufig wie IgA-Nephropathie)Ätiologie: Familiär (dann meist autosomal-dominant) oder sporadischPathophysiologie: Tatsächlich liegt eine verdünnte Basalmembran vor, die für die Hämaturie verantwortlich gemacht wirdNierenbiopsie: Lichtmikroskopisch keine Auffälligkeiten, elektronenmikroskopisch zeigt sich eine verdünnte BasalmembranPrognose: Gut, selten Niereninsuffizienz