Klinische Pharmakologie (Fach) / Klinische Pharma 1 (Lektion)
U70
1.Wahl: Monotherapie Non-Ergot-Dopaminagonisten (neuste)
Pramipexol* UAW: Somnolenz
Piribedil Übelkeit, Erbrechen
Ropinirol* Dyskinesie
Apomorphin Hypotonie, Ödeme
Rotigotin transdermal Halluzination (T: Clozapin)
2.Wahl oder wenn 1.Wahl nicht erfolgreich:
Ergot-Dopaminagonsiten
ältere: Bromocriptin Lisurid Pergolid
neuere: Cabergolin Dihydroergocryptin
-> ECHO-U zu Beginn....alle 6W. Auskultieren....alle 12Monate Re-ECHO
Ü70
1.Wahl: L-Dopa + periph. DC-Hemmer (Benserazid, Carbidopa)
einschleichend alle 3 Tage Steigerung 3-4x100-200mg
20-30min........(Mahlzeit).......................60min
max.Wirkung ca. 60min nach Einnahme
UAW L-Dopa:
Übelkeit zu Therapie-Beginn (T: NICHT mit MCP)
Dyskinesien Hypotonie
Schlafstörungen orth. Dysregulation
Halluzinationen
KI:
nicht bei Sympathomimetika-Kontraindikation
Hyperthyreose Hypertonie
Tachykardie Glaukom
Anticholinergika: v.A gegen Rigor/Tremor (selten eingesetzt) Trihexyphenidyl Biperiden Bornaprin Methixen NW: kognitive Defizite, Obstipation, Harnverhalt
manchmal also Monotherapie: NMDA-Antagonisten: Amantadin MAO-B-Hemmer: Selegilin Rasagilin (nicht +SSRI = Serotonin-Syndrom)
Parkinson+Depression SSRI gut Tricyclische (TZA) schlecht
Parkinson+Obstipation häufige NW
Parkinson+Psychose Clozapin (2.Gen.Neuroleptikum)
Parkinson+Demenz Rivastigmin (1.Wahl Ach-E.-Inhibitor)
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