Medizin (Fach) / Exoten (Lektion)

In dieser Lektion befinden sich 159 Karteikarten

Allesmögliche mit Eigennamen

Diese Lektion wurde von Kurtkurt1 erstellt.

Lektion lernen

Diese Lektion ist leider nicht zum lernen freigegeben.

  • Die Einteilung nach Judet und Letournel Acetabulumfrakturen Typ 1 dorsaler Pfannenrand frakturiert (häufigste Form (Typ 2 dorsaler Pfeiler frakturiert Typ 3 Pfannenbodenquerfraktur (ventraler und dorsaler Pfeiler frakturiert)Typ 4 ventraler ...
  • Morbus Osgood-Schlatter beidseitig auftretende avaskuläre Nekrose, Tibiaapophyse
  • Morbus Sinding-Larsen aseptische Nekrose des kaudalen Patellapols. Buben im Alter von 10–14 Jahren, diskrete Belastungsschmerzen an der Patellaspitze, wenn sie sich sportlich betätigen.
  • Pectus carinatum Hühnerbrust
  • Pectus excavatum Trichterbrust 
  • Baker-Zyste Poplitealzyste .Kniegelenkszyste, die von der dorsalen Gelenkkapsel ausgeht. Ätiologisch kommen alle Erkrankungen in Betracht, die mit einem chronischen Gelenkerguss einhergehen (z. B. Meniskopathie, ...
  • Rhagozyten (Granulozyten mit „weintraubenähnlichen“ Einschlüssen, bestehend aus phagozytierten rheumafaktorhaltigen Immunkomplexen) lassen sich phasenkontrastoptisch bei rheumatoider Arthritis nachweisen
  • Felty-Syndrom kommt bei etwa 1 % der Patienten mit rheumatoider Arthritis vor. Bevorzugt werden Frauen zwischen 45 und 65 Jahren betroffen. Charakteristisch sind: seropositive rheumatoide Arthritis (hoher Rheumafaktortiter) ...
  • Grey-Syndrom Früh und Neugeborenen Chloramphenicol  
  • Reye-Syndrom akute Schädigung des Gehirns (Enzephalopathie) und eine fettige Degeneration der Leber im Vordergrund,seltene Erkrankung,  zumeist Kinder im Alter von vier bis neun Jahren betrifft, jedoch in allen ...
  • Rubeosis iridis  langsam bei chronischem Sauerstoffmangel  diabetischen Mikroangiopathie Zentralvenenthrombose bilden sich neue Gefäße auf der Iris, die, wenn sie in den Kammerwinkel vorwachsen oder bluten, ein neovaskuläres ...
  • Trismus Spasmus der Kaumuskulatur
  • Itai-Itai-Krankheit Cadmium war in hohen Konzentrationen im Reis von Feldern enthalten, die mit Abwässern aus einem Bergwerk gewässert wurden. Die Vergiftung führt zu schmerzhaften Veränderungen der Knochen, zu Knochenbrüchen ...
  • Anosognosie Nicht-Erkennen von Krankheit
  • Prosopagnosie Nicht-Erkennen vertrauter Gesichter.
  • Gift der Tollkirsche Tollkirsche (Atropa belladonna) ist auf ihre parasympatholytisch wirksamen Inhaltsstoffe Atropin und Scopolamin
  • Wischnewski-Flecken Erfrieren; grobfleckige Magenschleimhauterosionen, deren Pathophysiologie unklar ist.
  • Pellagra Mangel an Nicotinsäure ausgelöst wird.Vitamin B
  • Beriberi o  Mangel an Thiamin (Vitamin B1) zurückzuführen ist. Thiamin ist im Glukosestoffwechsel und am Aufbau von Nervenzellen beteiligt. Beriberisymptome sind Müdigkeit und Lethargie zusammen mit Störungen ...
  • Purpura cerebri multiple flohstichartige Blutungen im Marklager des Gehirns. Es liegt eine Störung der Gefäßpermeabilität mit Folge einer diapedetischen Einblutung in die Umgebung zugrunde. Mögliche Ursachen sind: ...
  • Wiskott-Aldrich-Syndrom X-chromosomal vererbtes Syndrom, Thrombozytopenie,  Infektanfälligkeit, Ekzeme Es liegt ein kombinierter T-Lymphozytendefekt vor. Es besteht ein 11-fach erhöhtes Risiko, an lymphoretikulären Tumoren ...
  • Zu den extrahepatischen Komplikationen einer Hepatitis ...   gemischte Kryoglobulinämie (B) membranoproliferative und membranöse Glomerulonephritis autoimmune Thyreoiditis Sjögren-Syndrom Porphyria cutanea tarda.
  • Eine erhöhte Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit ... Entzündungen, Neoplasmen, Autoimmunkrankheiten, nephrotischem Syndrom, verschiedenen Blutkrankheiten (z. B. Leukämien, Anämien) sowie beim Plasmozytom und Morbus Waldenström.
  • Schwartz-Bartter-Syndrom inadäquate ADH-Sekretion  Dabei ist die Sekretion von ADH (= antidiuretisches Hormon) erhöht
  • Marfan-Zeichen bezeichnet eine Doppelhöckerbildung am äußeren Fußknöchel bei Kindern mit Rachitis
  • Lhermitte-Zeichen positiv, wenn durch passive Kopfbeugung elektrisierende paravertebrale und in die Extremitäten ausstrahlende Parästhesien ausgelöst werden. Es ist ein Hinweis auf eine chronische Reizung der Meningen ...
  • Argininsuccinatlyasemangel (Argininbernsteinsäurekrankheit ... gehört zu den Erkrankungen des Harnstoffzyklus, die mit einer Hyperammonämie einhergehen. Die Erkrankungshäufigkeit liegt etwa bei 1: 70 000. Es kommt auch zur makrozytären Anämie. Da bereits milde ...
  • Roemheld-Syndrom funktionelle Herz-Kreislauf-Beschwerden, die durch Oberbauchmeteorismus (→ gastrokoronarer Reflex) mit Zwerchfellhochstand und Herzverlagerung ausgelöst werden. Es beginnt meist nach einer üppigen ...
  • Tic doloureux ( Trigeminusneuralgie, F50.0) sind Attacken mit ein heftigen, meist einseitigen Gesichtsschmerzen, die durch Berührung, Kältereize, Sprechen oder Kauen getriggert werden. Er zählt nicht zu den Tic-Phänomenen. ...
  • Trichotillomanie Haarausreißen als Zeichen einer schweren seelischen Beeinträchtigung des Kindes - auch gehäuft bei geistig behinderten Kindern. Ausgeprägtes unbefriedigtes Zärtlichkeits- und Anlehnungsbedürfnis ...
  • Marchiafava-Bignami-Syndrom Degeneration des Balkens (Corpus callosum) und eine laminäre Hirnrindensklerose v. a. bei chronischem Alkoholismus. Es werden eine akute, eine subakute und eine chronische Form unterschieden. Die Symptomatik ...
  • Zieve-Syndrom Komplikation bei chronischem Alkoholismus und besteht aus der Trias: akute hämolytische Anämie,Fettleberhepatitis und Hyperlipoproteinämie, evtl. begleitet von einer Pankreatitis und einer Leberzirrhose. ...
  • Klippel-Feil-Syndrom familiär erbliche Entwicklungsstörung mit Kurzhals infolge frühembryonaler Verschmelzung von Halswirbeln und evtl. einer Spina bifida. Weitere Symptome sind ein Tiefstand der Ohren und Nackenhaargrenze, ...
  • Pica abnorme Gelüste nach ungewöhnlichen, oft ungenießbaren Dingen wie Sand oder Haaren und kommt gehäuft bei intelligenzgeminderten Kindern vor.
  • Ganser-Syndrom pseudodementes Syndrom
  • Echopraxie alles Gesehene nachvollzogen, d. h. nachgeahmt
  • Akathisie Sitzunruhe der Patientin (nach Einnahme von Haloperidol) .gehört zu den Neuroleptika-induzierten, extrapyramidal-motorischen Störungen. Die Behandlung besteht in einer Dosisreduktion oder einem Wechsel ...
  • Fexibilitas cerea Veränderung des Muskeltonus im Sinne einer wachsartigen Biegsamkeit: Häufig können bei den Erkrankten Körperteile in beliebige, auch sehr unbequeme Stellungen gebracht werden, in denen sie viel länger ...
  • Kataplexie plötzliches Versagen des Muskeltonus durch Affekterlebnisse
  • Syringomyelie flüssigkeitsgefüllte Höhlenbildung im Rückenmark wird als 
  • Hoffmann-Tinel-Zeichen   ist positiv, wenn beim Beklopfen eines Nerven Parästhesien oder Schmerzen auslöst werden. Es lässt sich beispielsweise bei einer Schädigung des N. medianus im Karpaltunnel, aber auch an der Spitze ...
  • Retentio alvi  = Obstipation)
  • Heerfordt-Syndrom peripheren Fazialisparese bei Sarkoidose und geht mit einer Parotisschwellung und Uveitis einher.
  • Paramyotonia congenita Eulenburg Myotonie, charakteristischer Weise kälteinduziert oder durch Muskelarbeit ausgelöst, wobei sie sich paradoxerweise durch weitere Muskelarbeit noch verstärkt. Im Gegensatz dazu bessert sich bei der ...
  • Waller-Degeneration Variante der Degeneration eines peripheren Nerven nach Durchtrennung Dabei geht der peripher (distal) der traumatischen Läsion gelegene Axonanteil zugrunde
  • Wallenbergsyndrom entsteht durch einen Verschluss der A. cerebelli posterior inferior (PICA) mit Infarzierung der dorsolateralen Medulla oblongata sowie kaudaler Kleinhirnanteile. Klinisch treten ipsilateral eine Gaumensegelparese ...
  • Kopffalltests (Synonym: Wartenberg-Test)   wird der axiale Rigor durch passives Anheben des Kopfes von der Unterlage und plötzliches Loslassen geprüft. Bei einem Rigor der Nackenmuskulatur fällt der Kopf nicht oder nur langsam wieder zurück. ...
  • Simpson-Test blickt der Patient für einige Minuten nach oben. Entstehen dabei nach einer Weile Doppelbilder oder eine Ptosis, so ist dies ein klinischer Hinweis für das Vorliegen eine Myasthenia gravis.
  • Gowers-Zeichen Muskeldystrophie Typ Duchenne 
  • Supinatorlogensyndrom Eine Schädigung des Ramus profundus des N. radialis am proximalen Unterarm beim Durchtritt durch den M. supinator , rein motorisches Ausfallsmuster. Die M. supinator, M. extensor carpi ulnaris sowie ...