Neuroradiologie: Kopf (Fach) / Infektionen und Entzündl. Erkrankungen (Lektion)
In dieser Lektion befinden sich 49 Karteikarten
Infektionen und Entzündl. Erkrankungen
Diese Lektion wurde von stbnwgn erstellt.
Diese Lektion ist leider nicht zum lernen freigegeben.
- Was ist das ADEM? Akute disseminierte Enzephalomyelitis. In der Regel reversible, autoimmunvermittelte, akute demyelinisierende Erkrankung des Gehirns und/oder des Rückenmarks.
- In welchem Alter tritt die ADEM bevorzugt auf? Bei Kindern zw. 3-5 LJ.
- Welche Ätiologie liegt der ADEM zugrunde? In welchem ... Es handelt sich hierbei um eine automimmunvermittelte Reaktion auf das Myelin, der eine Infektion oder eine Impfung vorausgehen. ADEM tritt ca. 10-14 Tage später auf.
- Welche Varianten der ADEM können neben dem "klassischen" ... · Akute hämorrhagische Leukenzephalopathie (2%) (assoziiert mit Colitis ulcerosa, und Asthma, junge Patienten, akuter Krankheitsbeginn, fulminanter, oft letaler Verlauf) · Bilaterale ...
- Wie stellt sich die ADEM in der Bildgebung da? In ... Es besteht eine zeitliche Verzögerung der Herdmanifestation im Bild und der Symptomatik. Herdförmige Erscheinung, aber auch tumorähnlich, jedoch mit sehr geringem raumfordernden Effekt im Verlgeich ...
- Welche bildmorphologische Abgrenzung kann zw. der ... In 40 % der ADEM-Fälle sind außer dem Myelon auch die Thalami betroffen. Bei MS fehlt (oder ist sehr selten) diese Lokalisation der Manifestationen. Der Balken ist bei ADEM meistens nicht betroffen. ...
- Welche Differentialdiagnosen kommen bei einer ADEM ... · Multiple Slerose · Autoimmunvaskulitis · mikroangiopathische Marklagerläsionen · Morbus Fabry · Morbus Behςet
- In welchen Formen kann sich eine Pilzinfektion intrazerebral ... Subakute bis chronische Meningitis / Meningoenzephalitis Akute Menigitis oder Meningoenzephalitis (seltener) Basale Meningitis Intrazerebrale Abszesse
- Welche Komplikationen einer Pilz-Infektion des ZNS ... Sinusthrombose Vaskulitis der großen intrazerebralen Gefäße mit Infarkten. Ausdbildung mykotischer Aneurysmen und SAB. Abszesse.
- Was ist der Unterschied zw. einer Aspergillose und ... Aspergillose ist eine Infektion eines Gewebes durch Aspergillen. Ein Aspergillom dagegen stellt ein kugeliges Wachstum von Aspergillen-Myzelen in einer Körperhöhle da (bsp. NNH).
- Nenne ZNS- Pilzinfektionen des immuninkompetenten ... Aspergillose Histoplasmose Kryptokokkose Kandidose
- Nenne die häufigsten ZNS-Pilzinfektionen eines immunkompetenten ... Histoplasmose Aspiergillose Blastomykose Kokzidioidmykose
- Welche Veränderungen bewirkt eine Aspergillose des ... Aspergillen sind angiotropisch und neigen zu Gefäßinvasion. Dadurch können sie erstens eine nekrotisierende Angiitis mit Thrombose und nachfolgend Infarkt verursachen. (Dieser entwickelt eine fokale Zerebritis ...
- In welchen Formen kann sich die ZNS-Histoplasmose ... als chronische Meningoenzephalitis Granulome (Histopplasmome) Abszesse eher selten als Vaskulitis
- Welche sind die drei häufigsten ZNS-Infektionen bei ... 1. HIV-Virus 2. Toxoplasmose 3. Kryptokokkose
- Wie stellt sich die Kryptokokkose im Bild da? Das Bild kann unauffällig sein ("krypto"). Aufgeweitete Robin-Virchow Räume oft als einziger Hinweis. Ev. Vergrösserung des Plexus choroideus (durch kleine Knötchen, s.u.) Ev. lassen sich kleine Knötchen ...
- Nenne Beispiele für die häufigsten ZNS-Parasiten. ... Zystizerkose (Schweinebandwurm) Toxoplasmose (intrazelluläres Protozoon)
- Wie stellt sich die (Neuro-) Zystizerkose im Bild ... Als rundliche zystische Läsionen mit einem randständigen Knötchen (Skolex). Normalerweise 0,5-2 cm im Durchmesser, Skolex bis zu 4 mm. Im Subarachnoidalraum auch sehr groß (bis 9 cm). In 20-50% als ...
- Welche ist die häufigste opportunistische Infektion ... Toxoplasmose (15%). Lebenszeitrisiko für HIV Patienten beträgt ca 28% Toxoplasmose zu entwickeln. dabei handelt es sich meist um eine Reaktivierung einer latenten Infektion. Für Immunkompetente nur ...
- Wie stellt sich eine Toxoplasmose- Infektion im Bild ... Als rundliche multiple Läsionen, die ca 1-3 cm messend. In 75% der Fälle in den Stammganglien lokalisiert, aber auch im Thalamus und in der Markrindengrenze der Hemisphären. Ältere Herde können einbluten ...
- Wodurch zeichnet sich die kongenitale Toxoplasmose ... Hydrozephalus mit Ependymitis Chorioretinitis intrakranielle Verkalkungen
- Was ist die Sarkoidose und wie wird sie ausserdem ... Eine systemische granulomatöse Erkrankung mit Ausbildung von nicht verkäsenden Granulomen. Auch als Morbus Boeck oder in ihrer akuten Verlaufsform als Löfgren Syndrom.
- Wie häufig kommt die Neurosarkoidose vor? Mitbeteiligung des ZNS in < 10% (Lymphknoten und Lunge 90%) Isolierter ZNS Befall sehr selten.
- In welchen Formen kann sich die Sarkoidose im ZNS ... Als basale (granulomatöse) Leptomeningitis oder als Parenchymale Form. basale Leptomeningitis: mit Beteiligung des Hypothalamus, Hypophysenstiels, N.opticus und des Chiasma, der Konvexitäten Kann sich ...
- Welche Symptomatik kommt besonders häufig bei einer ... Hirnnervenausfälle (70%)
- Wie stellt sich das Tolosa Hunt Syndrom im Bild da? ... Hauptmanifestationsort ist der Sinus cavernosus, eine Ausdehnnug bis in die Orbitaspitze (in die Fissura orbitalis superior) ist möglich. Asymmetrische Manifestation. Betroffener Sinus cavernosus kann ...
- Zu welchen Komplikationen kann das Tolosa Hunt Syndrom ... Als Komplikation kann eine Thrombose des Sinus cavernosus superior vorliegen, oder Thrombose der V.ophtalmika. Ev. Einengung der hindurch verlaufenden ACI.
- Welche sind die häufigsten granulomatösen Erkrankungen ... Tuberkulose Sarkoidose (Tolosa Hunt) Wegener Granulomatose Morbus Behcet
- Was ist der Morbus Wegener? Wie häufig liegt eine ... Wegener Granulomatose ist eine granulomatöse Erkrankung des Respirationstraktes, das zu einer nekrotisiierender Entzündung der kleinen und mittelgroßen Gefäße führen kann (Arterien und Venen sind ...
- Wie manifestiert sich ein Morbus Wegener im ZNS? Ischämien, Blutungen, Enzephalopathie und Kopfschmerzen. Im Einzelnen: Stroke-like (ischämisch oder hämorrhagisch) Duraverdickung (hypertrophe Pachymeningitis) Basale granulomatöse Meningitis mit ...
- Was ist der Morbus Behcet und welches ist sein Hauptmerkmal? ... Eine Immunkomplexvaskulitis unklarer Ätiologie. Hauptmerkmal sind schmerzhafte orale Aphten.
- Wie kann sich Morbus Behcet im ZNS manifestieren (und ... In 5-10% neurologische Beteiligung bei Morbus Behcet. Davon in 80% als parenchymaler Behcet und in 20% als vaskulärer Behcet. Minfestation in Form von: einem Ödem-Herd, typisch im mesenzephal-dienzephalen ...
- Was ist die subakut sklerosierende Panenzephalitis ... Dawsons Enzephalitis. Fatale Prognose. Eine seltene, durch das Masernvirus induzierte Slow-Virus-Erkrankung, die fruhestens 6 Jahre nach einer Maserninfektion auftritt.
- Welcher klinische Befund ist pathognomonisch für ... Pathognomonisches EEG Muster mit Radermecker Komplexen. Exszessiv viele SSPE (Masern) Antikörper intrathekal.
- Nenne Beispiele für Slow-Virus Erkrankungen. Creuzfeld Jacob ErkrankungPML (Progressive multifokale Leukenzephalopathie) (opportunistische Infektion durch JC Virus bei immunsuppremierten)Subakut sklerosierende Panenzephalitis (SSPE)Progressive Rubella ...
- Wie stellt sich die SSPE (subakut sklerosierende Panenzephalitis) ... Symmetrische Lokalisation der Veränderungen. Betont im Parietal-,Okzipital und Temporallappen (hier zystisch). Als flächige Ödeme im Marklager und Balken ohne wesentliche raumfordernde Wirkung. Selten ...
- Was ist die Rasmussen Enzephalitis? Synonym? Liquorbefund? ... Rassmusen Syndrom. Eine chronisch-progrediente, nicht beeinflussbare, unilaterale entzündliche ZNS-Erkrankung unklarer Atiologie. Liquor ist in 50 % der Fälle unauffällig. Sonst Pleozythose, IgG, Glu3 ...
- Welchen Altersgipfel hat die Rassmusen Enzephalitis? ... In 85% Auftreten vor dem 10 LJ. Meist zw. 6 und 8 LJ.
- Wie stellt sich die Rassmusen Enzephalitis im Bild ... Initial häufig unauffälliger Befund. Unilateraler Befal, fokal beginnend mit diffuser Ausbreitung. Initial als Ödem später als Atrophie über Stadium mit normalem Volumen (aber Signalveränderung). ...
- Welche sind die häufigsten Formen paraneoplastischer ... Häufig deutlich subakuter Zeitverlauf mit einem zeitlichen Abstand von 3-4 Jahren zw. der Enzephalitis und der Tumordiagnose stehend. Limbische Enzephalitis Rhombenzephalitis (Hirnstamm, v.a. Medulla ...
- Was ist die Multiple Sklerose? Welcher Liquorbefund ... Eine chronisch entzündliche demyelinisierende Erkrankung des ZNS mit darauf folgenden Axonschaden. Auch graue Substanz kann betroffen sein. Typischerweise bei 95% der Fälle sind Oligoklonale Banden ...
- Was sind die Mc Donald Kriterien? Kriterien die zur Diagnosestellung der Multiplen Sklerose herangezogen werden. Räumliche Dissemination (mind. 1 KM aufnhemende oder 9 nicht KM-aufnehmende Läsionen, mind. 1 infratentoriell, mind. ...
- Welche Diagnosen können bildmorphologisch bei V.a. ... Diagnose einer MS: bei Erfüllung der zeitlichen und räumlichen Dissemination. Diagnose einer möglichen MS: wenn die Kriterien nicht ganz erfüllt sind oder noch nicht geprüft (neue Läsionen im Verlauf ...
- Was ist der "Dawsons finger"? perpendikular entlang der Venolen (vom Balken) in das Marklager verlaufende Läsionen im Rahmen der MS. Die durchverlaufende Vene kann in der SWI dargestellt werden.
- Welche Arten der KM Aufnahme können bei MS beobachtet ... Homogenes KM Enhancment ohne zentrale Hypointensität Form eines open ring mit zentraler Hypointensität und umgebender, nicht ganz durchgehend enhancender Begrenzung. Im aggresiven Typ (Balos konzentrischer ...
- Was ist die Tumefactive MS? Seltene Morphologie der MS mit raumfordernden tumorähnlichen Läsionen. Dabei liegt ein ringförmiges Enhancement und umgebendes Ödem vor.
- Wie verhält sich die MTR innerhalb der MS-Läsionen ... MTR ist signifikant erniedrigt innerhalb der MS-Plaques aber auch im normal erscheinden Marklager.
- Welche sind die bekanntesten Sonderformen der Multiplen ... Neuromyelitis optica (Typ Dévic (mit Myelitis transversa) oder Typ Schilder (nicht plaqueartige Form)) mit Neuritis Nervi optici Balos konzentrische Sklerose (schießscheibenartige Läsionen: abwechselnd ...
- Was ist CLIPPERS? Wie stellt es sich im Bild da? chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids unklare, a.e. autoimmun vermittelte entzündliche Erkrankung der Perivaskulärräume. Sehr selten. Spricht ...