Biologie (Fach) / Genetik (Lektion)

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Diese Lektion wurde von LizJonana erstellt.

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• Reinerbig. Homozygot – z.B.: AA, aa, bb,..
• Mischerbig. Heterozygot – z.B.: Aa, Bb, AaBb,..
• Gen mit den Allelen. Genotyp.
• Ausprägung des Genotypen. Phänotyp.
• Schlecht durchsetzungsfähig | gut durchsetzungsfähig ... Rezessiv | dominant
• Erbgänge mit mehreren Merkmalen. Dihyride | Polyhyride Erbgänge.
• Mendelsche Regeln. Uniformitätsgesetz – Kreuzt man Individuen (Eltern- oder Parentalgeneration P), die sich in bestimmten Merkmalen reinerbig unterscheiden, zeigen die Nachkommen der nächsten Generation (1. Tochter- ...
• Eine andere Bezeichnung für die Erste Mendelsche ... Uniformitätsgesetz.
• Eine andere Bezeichnung für die Zweite Mendelsche ... Spaltungsgesetz.
• Eine andere Bezeichnung für die Dritte Mendelsche ... Unabhängigkeitsgesetz.
• Arten der Vererbung dominant-rezessive Vererbung kodominante Vererbung (→ beide Merkmale werden komplett ausgeprägt, z.B.: Blutgruppen) intermediäre Vererbung (→ Mischform durch Ausprägung beider Merkmale, z.B.: Blütenfarbe ...
• Konduktor. Überträger.
• Polygenie | polygen Ein Merkmal wird durch das Zusammenspiel mehrerer Gene hervorgerufen.
• Polyphänie | Pleiotropie Ein Gen ist kausal für mehrere Merkmale.
• Erbgang mit einem Merkmal. Monohybrid.
• Doppelter Chromosomensatz. Dipluider Chromosomensatz (2n) = 46 Chromosomen
• Einfacher Chromosomensatz Hapluider Chromosomensatz (1n) = 23 Chromosomen
• Ort der Herstellung der Keimzellen Gonaden | Keimdrüsen
• Zueinander zugehörige Chromosomen Homologe Chromosomen
• Keimzellen Gameten
• Zwei zueinander zugehörige Chromatide Schwesterchromatide
• Ziel der Meiose Rekombination (Meiose I) und Entstehung hapluider Zellen (Meiose II)
• Synonym Meiose I Reduktionsteilung
• Synonym Meiose II Äquationsteilung
• Meiose — Prophase I Paarung homologer Chromosomen (intrachromosomale Rekombination — crossing over) Auflösung der Kernhülle
• Meiose — Metaphase I Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene an Der Spindelapparat wird an den Zellpolen ausgebildet
• Mittelpunkt der Zelle Äquatorialebene
• Meiose — Anaphase I zufällige Trennung der homologen Chromsomen Interchromosomale Rekombination
• Meiose — Telophase I Trennung der Tochterzellen Entstehung eines hapluiden Chromosomensatzes (1n 2C)
• Meiose — Prophase II wie Prophase I: Auflösung des Zellkerns
• Meiose — Metaphase II Anordnung der Chromosomen in der Äquatorialebene Ausbildung eines Spindelapparats an den Zellpolen (auch in der Prometaphase)
• Meiose — Anaphase II Teilung der zwei-Chromatid-Chromosomen zu ein-Chromatid-Chromosomen (1n 1C)
• Meiose — Telophase II Trennung der Zelle, Entstehung von insgesamt vier Tochterzellen mit hapluiden Chromosomensatz Ausbildung eines Zellkerns Entstehung von Keimzellen
• Bezeichnung der drei Keimzellen der weiblichen Meiose ... Polkörperchen (Hilfszellen)
• Form der DNA in der Interphase Arbeitsform
• Form der DNA in der M-(Mitose)Phase Transportform.
• Männliche Meiose. Spermatogenese
• Weibliche Meiose. Oogenese
• Ureizelle Oozyte
• Grund für die Entstehung lediglich einer Eizelle Inäquale Teilung in der Meiose
• Urspermazelle Spermatozyt
• Tetrate Anordnung zweier homologer Chromosomen (= 4 Chromatide, deswegen Tetrade)Auch: Bivalent ⇒ 2 Chromosomen
• Interchromosomale Rekombination Durch unterschiedliche Tetradenbildungen (Bivalentbildungen) erfolgen unterschiedliche Trennungen in den Telophasen I und II
• Intrachromosomale Rekombination auch Crossing over genannt geschieht nur in der Prophase I bei der Tetratenbildung (Bildung eines Bivalents) und nur zwischen homologen Chromosomen und nicht-Schwester-Chromatiden durch Überlappung einzelner ...
• Überlappung einzelner Chromosomenabschnitte Chiasma (Mehrzahl: Chiasmata)
• Formel der unterschiedlichen interchromosomalen Rekombinationsmöglichkeiten ... 2n, z.B.: 2 Chromosomenpaare = 22 = 4 unterschiedliche Kombinationen
• Chromosomenanomalien strukturell nummerisch
• Geschlechtschromosomen Gonosomen
• Nummerische Chromosomenanomalie Nondisjunktion— erste Meiose:     2x Trisome, 2x Monosomie als mögliche Zygoten— zweite Meiose:     2x Disomie, 1x Mono- und 1x Trisomie meistens letal wenn Autosome (Ausnahme, Trisomie 13, ...
• Chromosomenpaare 1-22 Autosomen

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