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- Scharlach - Erreger - Klinik - Th - Kom Streptococcus pyogenes mit erythrogenen Scharlachtoxinen Frühsym.: Fieber, Gelenkschmerzen, Halsschmerzen Feinfleckiges makulopapulöses Exanthem (sandartiges Gefühl bei Palpation) Deutlichste Ausprägung ...
- Hypertrophe Pylorusstenose - Klinik - Manifestationszeit ... Schwallartiges, explosionsartiges, nicht-galliges Erbrechen (häufig nach Mahlzeiten) Saurer Geruch des Erbrochenen Typischerweise Beginn 3.-6. Lebenswoche Gewichtsverlust/Gedeihstörungen/Exsikkose Gequälte ...
- Pseudopubertas praecox - Def - Ätio - Dia vorzeitigen Pubertätsentwicklung ohne Erhöhung von GnRH. Die Überproduktion von Geschlechtshormonen (Androgenen und Östrogenen) erfolgt peripher und gonadotropinunabhängig. Ätio Erhöhte Androgenproduktion, ...
- Pubertas praecox - Alter bei Jungen /mädchen Jungen vor dem vollendeten 9. LebensjahrMädchen vor dem vollendeten 8. Lebensjahr
- zentrale Pubertas praecox - Ätio - DD zu Pseudopubertas ... vorzeitige Aktivierung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse -> Ausschüttung von Gonadotropinen (LH und FSH) DD zu Pseudopubertas praecox: erhöhtes GnRH Ätio: idiopathisch (Mehrzahl der Fälle) ...
- Pubertas tarda - Def - Ätio Fehlende oder inkomplette Pubertätsentwicklung mit 2-3 Jahren oberhalb des Altersmedian Ätio: Konstitutionelle Wachstumsverzögerung (häufigsten) Hypergonadotrop: Ulrich-Turner, Klinefelter, Adrenogenitales ...
- physiologischer Icterus neonatorum - Dauer - Höhe Dauer: 3.-8. Lebenstag (Maximum um den 5. Lebenstag)AsymptomatischHöhe des Bilirubinwertes: <15mg/dl
- Ursachen für Anstieg unkonjugiertes Bílirubin Hämolyse Bilirubinstoffwechselstr.
- Ursachen für Anstieg konjugiertes Bilirubin intrahepatische Pathologie (Hepatitis,...) extrahpeatisch (Gallengangsatresie,..)
- Icterus neonatorum Komplikationen Akute Bilirubin-Enzephalopathie Lethargie, Hypotonie, Trinkschwäche Fieber, schrilles Schreien Stupor, Apnoe, Krampfanfälle Kernikterus = Bilirubinenzephalopathie (chronisch) Zerebralparese, Hörstörung, ...
- Icterus neonatorum Th Phototherapie: blaues Licht (420-480 nm) Ind: indirekte Bilirubinämie Umwandlung in eine wasserlösliche Form KI: erhöhtes direktes Bilirubin -> Bronzebaby Blutaustauschtransfusion Ind.: Bilirubin-Enzephalopathie, ...
- Klumpfuß Röntgen Kalkaneus und Talus parallel
- angeborener Klumpfuß Th Redressionstherapie nach Ponsetti
- Plattfuß Patho Luxation des Os naviculare nach kranial (Sub‑)Luxation des Talonavikular- und Subtalargelenks Verkürzte Achillessehne
- Haglund-Exostose kranialer Fersensporn Verknöcherung des Ansatzes der Achillessehne am Kalkaneus
- Spitzfuß - Def - Ätio Beugekontraktur - infantile Zerebralparese
- Hohlfuß/Pes cavus Lokale Schmerzen und Druckschwielen unter den Köpfchen der Metatarsalia I und V
- Asplenie - Labor Passagere Thrombozytose → Im ersten Halbjahr erhöhtes Risiko einer Pfortaderthrombose Lymphozytose geringere Bildung von Immunglobulinen (IgG, IgM) Howell-Jolly-Körperchen
- Langerhanszell-Histiozytose Abt-Letterer-Siwe-Syndrom: Schwerste Verlaufsform Eosinophiles Granulom: Milde Verlaufsform, Lokalisation: Schädel, Becken, Wirbelsäule, Rippen Charakteristika Auftreten insbesondere im Säuglingsalter ...
- septische Granulomatose X-chromosomal-rezessive Erbkrankheit Störung der Phagozytenfunktion der neutrophilen Granulozyten → Ungestörte Ausbreitung von Krankheitserregern, insb. Bakterien und Pilze → Infektionen, Granulombildung ...
- selektiver IgA-Mangel Betroffene sind meist gesund, zeigen aber ein häufigeres Auftreten von: Respiratorischen Infekten Chronischen Durchfällen, Steatorrhö Assoziation u.a. zu glutensensitiver Enteropathie, CED
- Bruton-Aggamaglubulinämie - Klinik nur bei Männern Fehlen von B-Zellen eitrige Infekte (bes. HNO)
- infantile Zerebralparese - Klinik Spitzfußstellung Scherengang extrapyramidale Störungen gesteigerte Muskeleigenreflexe
- Silver-Russel-Syndrom intrauteriner Kleinwuchs Unproportioniert dreieckig wirkendes Gesicht mit hoher Stirn, herabhängenden Mundwinkeln und spitzem Kinn normale geistige Entwicklung
- subglottische Laryngitis - Syn - Erreger - Klinik ... Pseudokrupp Parainfluenza, Viren Klinik bellender Husten insp. Stridor Fieber später: Dyspnoe, Zyanose Th 1. St.: Inhalation mit kalter Luft 2. St.: Inhalation mit Epinephrin ggf. Prednisolon supp. ...
- M. Perthes - Alter - Klinik - Dia 4. - 8. Lj. Knieschmerzen und Hüftschmerzen bewegungsabh. Schonhinken Bewegungseinschränkun: IR + Abduktion Röntgen: Hüftgelenk nach Lauenstein 1. Verschmälerung des Gelenkspaltes 2. Dichtezunahme ...
- Coxitis fugax - Ätio - Klinik - Th 1-2 Wochen nach einem viralen Infekt der oberen Atemwege Leisten- und Knieschmerzen Schmerzbedingt eingeschränkte Beweglichkeit im Hüftgelenk: Insb. Innenrotation Th: NSAR+ Ruhigstellung
- Masern - Erreger - Klinik RNA-Virus der Paramyxoviren Inkubationszeit: 8-10 Tage bis Prodromi, 12-15 Tage bis zum Exanthems Prodromalstadium (katarrhalisches Vorstadium): Schnupfen, bellender Husten, Fieber Konjunktivitis, ...
- Masern - Labor Typischerweise Lymphopenie Masernspezifische IgM-Antikörper Direkter Virusnachweis mittels PCR möglich
- Masern Komplikation Riesenzellpneumonie Masern-Enzephalitis Bakterielle Superinfektion: Otitis media, Pneumonie Subakute sklerosierende Panenzephalitis (SSPE): Demenz, Epilepsie und Myoklonien, Dezerebrationssyndrom
- Masern Grundimmunisierung Grundimmunisierung durch 2 Impfungen im Kindesalter empfohlen 1. Impfung im Alter von 11-14 Monaten, 2. Impfung im Alter von 15-23 Monaten
- Anorexie - Dia Körperschemastr. Untergewicht: BMI < 17,5 selbst herbeigeführter Gewichtsverlust Endokrine Störungen: Sekundäre Amenorrhö/Ausbleiben der Regelblutung (LH/FSH↓), Libidoverlust
- Anorexie - Labor Blutbild: PanzytopenieElektrolytstörungen: Kalium↓, Natrium↓, Chlorid↓Glukose(↓) , pathologische GlukosetoleranzLeberenzyme: AST/ALT↑α-Amylase im Serum↑Retentionsparameter: Kreatinin↓Lipide: ...
- Hypotrophes Neugeborenes Geburtsgewicht <10. Perzentile
- APGAR Aussehen, Puls, Grimassierung, Muskeltonus, Respiration 0, 5, 10 Minuten jeweil 0-2 Pkte
- Neugeborenes Af, Hf Atemfrequenz: Ca. 40/min Herzfrequenz: Zwischen 120 und 160/min
- Neugeborenenscreening - Zeitraum - Krankheiten Definition: Filterpapiertest aus Fersenblut Optimaler Entnahmezeitpunkt: Alter von 36-72 Stunden Zielkrankheiten Hypothyreose Phenylketonurie Adrenogenitales Syndrom Galaktosämie MCAD-Defekt Ahornsirupkrankheit: ...
- Ahornsirupkrankheit Ursache: Aminosäure-Stoffwechselstörung → Klinik: u.a. ZNS-Schäden → Therapie: Spezielle Diät
- Carnitinstoffwechseldefekte Ursache: Fettsäure-Stoffwechselstörung → Klinik: Stoffwechselkrisen, Koma → Therapie: Spezielle Diät
- Glutaracidurie Typ I Ursache: Aminosäure-Stoffwechselstörung → Klinik: Motorische Störungen → Therapie: Spezielle Diät
- LCHAD-Mangel, VLCAD-Mangel: Ursache: Stoffwechselstörungen der langkettigen Fettsäuren → Klinik: Skelett- und Herzmuskelschwäche → Therapie: Spezielle Diät
- persistierender Ductus arteriosus Botalli - Auskultation ... Systolisch-diastolisches Herzgeräusch (sog. "Maschinengeräusch") mit p.m. über dem 2. ICR links parasternal
- Ventrikelseptumdefekt - Auskultation Pressstrahlgeräusch - Lautes früh- bis holosystolisches Herzgeräusch (punctum maximum: Erb-Punkt) insbesondere bei kleinen Defekten ("Viel Lärm um Nichts")
- Atriumseptumdefekt - Auskultation Fixierter, atemunabhängiger, gespaltener 2. HT (im 2. ICR links) Systolikum im 2. ICR links parasternal
- M. haemolyticus neonatorum Px Orale Gabe von Vitamin K (2mg) Zeitpunkt: Am Tag der Geburt (U1), am 3-10. Lebenstag (U2), in der 4. Lebenswoche (U3)
- Parvo B19 Schwangerschaft Hydrops fetalis
- konatale CMV-Infkt periventrikuläre Verkalkung Choriretinitis Mikrozephalie Ikterus
- Rötelnembryopathie Infektion im 1. Trimenon Abort Gregg-Trias: Innenohrtaubheit, Katarakt und verschiedene Herzfehler Mikrozephalie, geistige Retardierung
- Rötelnfetopathie = Infektion nach dem 1. Trimenon Hepatitis, Splenomegalie Hämolytische Anämie, Thrombozytopenie Symptome bilden sich in der Regel zurück Ggf. auch Symptome der Embryopathie (fließender Übergang ...
- konnatale Toxoplasmose Hydrozephalus Intrazerebrale Verkalkung Chorioretinitis