Medizin (Fach) / Neurologie (Lektion)

In dieser Lektion befinden sich 32 Karteikarten

Alles zur Neuro

Diese Lektion wurde von Poldy1997 erstellt.

Lektion lernen

Diese Lektion ist leider nicht zum lernen freigegeben.

  • Landry Parese Atemlähmung beim Guillain-Barré-Syndrom
  • Miller Fischer Syndrom Beschreibung: Variante des Guillain-Barré-Syndroms, die insbesondere die Hirnnerven schädigtKlinik: Symptomtrias aus Ophthalmoplegie, Ataxie und AreflexieDiagnostik: Nachweis von Autoantikörpern gegen ...
  • Zwischenhirn Syndrom Diencephales Syndrom axiale Einklemmung des Zwischenhirns in Richtung Tentiriumsschlitz Enthemmung der Tonus-regulierenden Bahnen (rubrospinale und vestibulospinale Bahnen) beginnender Ausfall des Teils der Formatio reticularis ...
  • Mittelhirnsyndrom Mesencephales Syndrom Mittelhirnsyndrom (Mesencephales Syndrom) Pathomechanismus: Zunehmender Ausfall der Formatio reticularis und Einklemmung der Zentren für den visuellen Lichtreflex.Symptome und Befunde in der klinischen ...
  • MS Def Pathomechanismen Symptome MS= Encephalomyelitis disseminata chron.-entzündliche, degenerative ZNS-Erkr., die zu Demyelinisierungen der Hirn-und RM-Substanz führt Entzündungsprozess mit T-Zell-Migration → Degeneration mit ...
  • MS Diagnostik Neurologische Untersuchung kaudale Hirnnerven meistens nicht betroffen erloschene Bauchhautreflexe zentrale Paresen= Läsion 1.MN → positive Pyramindenbahnzeichen (Babinski pos); gesteigerte Muskeleigenreflexe; ...
  • Parkinson Pathophysiologie Dopaminmangel an den Dopaminrezeptoren des Striatum durch Degeneration der dopaminergen Neurone i d Substantia nigra, sowie des Locus coerulus typisches Auftreten von Lewy-Körperchen Reduktion der Neurotransmitter ...
  • Progessive supranukleäre Blickparese Definition: Degeneration der Basalganglien und des Hirnstamms Klinik: Zunächst vertikale Blickparese nach unten bis hin zur kompletten externen Ophthalmoplegie (seltener Lidschlag führt zu "erstauntem ...
  • Scheintod Synonyme: Vita minima, Vita reducta 1 Definition Beim Scheintod sind alle Lebensvorgänge soweit reduziert, daß sie nur noch durch spezielle Untersuchungsmethoden, z.B. EEG und EKG, eindeutig erfaßbar ...
  • Wernicke Enzephalopathie akute neurodegenerative erkrankung, die durch eine Thiamin-Mangel (Vit B1) hervorgerufen wird  petechiale Läsionen/ Einblutungen im Mesencephalon und Atrophie der Corpora mamillaria mikroskopische Spongiose, ...
  • Cluster Kopfschmerzen gehört zu den trigemino-autonoen Kopfschmerzen unvermittelauftretende, streng einseitige Kopfschmerzne von sehr hoher Intensität hauptsächlich Männer zwischen 30-50 1-3 Anfälle/d á 30-180 min in ...
  • Hirndrucksenkung Therapie der Grunderkrankung Oberkörperhochlagerung 15-30° ausreichende Sedierung und Analgesie bei Bedarf Hypothermiebehandlung (34°C Körpertemp) bei globaler zerebraler Ischämie Glukokortikoide ...
  • Horner Syndrom anatomischer Verlauf Hypothalamus→ durch Hirnstamm, Halsmark und Rückenmark zum Centrum ciliospinale → über die Lungenspitzen durch Ganglion stellatum (ohne Umschaltung) zum Ganglion cervicale → ...
  • Frontotemporale Demenz M. Pick Präsenile, progressive (asymmetrische) Hirnatrophie des Frontal-und Temporalhirn mit Beginn im 40.-60. LJ mit Nachweis von Pick-Körperchen (Argentophile, eosinophile intrazelluöäre Einschlusskörperchen) ...
  • Normaldruck Hydrocephalus durch Erweiterung der inneren Liquorräume kommt es zu einer komprimierden Schädigung von Kortex, subkortikalen Bahnen und des periventrikulären Marklagers  primär idiopathisch sekundär: Aquäduktstenose, ...
  • Karotis- und Vertebralis Dissektion Dissektion= Aufspaltung der Tunica media und Intima eines Gefässes. Das entstanden Lumen kann sekundär thrombosieren und zu lanhgstreckigen Stenose oder Embolien mit Gefahr eines Apoplex führen. Symptome ...
  • Wallenberg Syndrom dorsolaterales Oblongata Syndrom Hirnstamminfarkt, oft durch Verschluss der A. cerebelli inferior posterior (PICA) oder der A. vertebralis Symp.: Schwindel Nystagmus Übelkeit, Erbrechen Dysarthrie, ...
  • Dissoziierte Empfindungsstörung durch Verletzung des Vorderseitenstranges hervorgerufene Sensi-Störung der protopathischen Sensi ↓ (als protopathische Sensibilität werden die Körperempfindungen zusammengefasst, die eine Bedrohung ...
  • Kennedy Syndrom Spinobulbäre Muskelatrophie (Kennedy-Syndrom)Manifestation: AdoleszenzVererbungsmodus: X-chromosomal rezessiver Erbgang; Trinukleotid-Repeat-Erkrankung im Gen, das für den Androgenrezeptor kodiert Klinik ...
  • Foster Kennedy Syndrom Ätiologie: Erhöhung des Hirndrucks bei gleichzeitiger Kompression des N. opticus bei Neubildugen an der Basis des Frontallappens → Meist mediales Keilbein-Meningeom Klinik: Ipsilaterale Atrophie ...
  • Meige Syndrom Segmentale Dystonie (Dystonie benachbarter Körperteile, wird laut Klausur zu den fokalen Dystonien gerechnet) Definition: Blepharospasmus in Kombination mit oromandibulärer Dystonie (segmentale Ausbreitung) ...
  • Dystonien allgemein Def.: Die Dystonie beschreibt einen pathologischen Zustand, der durch eine Störung im Tonus der Muskeln gekennzeichnet ist. Sie führt zu lang anhaltenden, unwillkürlichen Kontraktionen der Skelettmuskulatur, ...
  • Fokale Dystonien Torticollis spasmodicus Definition: Idiopathische primär fokale zervikale Dystonie um das 30.-50. Lebensjahr Klinik Krampfhafte, schmerzhafte Kontraktion des M. sternocleidomastoideus (fokal) Neigung ...
  • Generalisierte Dystonien Generalisierte Dystonie Torsionsdystonie Langsame, stereotype, kraftvolle Rotationsbewegungen v.a. von Rumpf, Nacken und Extremitäten Dystonie kann mehrere Stunden anhalten Athetotische Fingerbewegungen ...
  • Myasthenia gravis AK führen zuerst zu einer Blockade des AchR → bei repetitiver Reizung tritt so eine Ermüdungserscheinung bei zunehmender Besetzung der Rezeptoren durch die AK auf → die neuromuskuläre Übertragung ...
  • Meningeom Meningeome sind Tumoren, die von den Deckzellen der Arachnoidea ausgehen. Anhand ihrer Pathologie und ihres Wachstumsverhaltens werden sie gemäß der WHO-Einteilung von Hirntumoren in Grad I-III eingeteilt. ...
  • Dopaminagonisten Ergo: BRauer - Bromocriptin LIeben - Lisurid CAltes - Cabergolin PilsenER(-gold) - Pergolid Für die Nicht-Ergolin Derivate unter den Dopaminagonisten: PRima - Pramipexol (“nicht prima sondern prami”) ...
  • Pathophysiologie der Chorea Huntington Instabilität der CAG-repeats im Huntingtin-Gen → Verändertes Huntingtin-Protein Das veränderte Huntingtin scheint gewisse toxische Effekte zu haben und es kommt zu amyloid-ähnlichen Ablagerungen, ...
  • Sturge Weber Krabbe Syndrom 1 Definition Das Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom ist eine zu den Phakomatosen zählende Erkrankung, die sporadisch auftritt und sich durch Gefäßmissbildungen auszeichnet. 2 Klinik Charakteristisch für ...
  • Hirnstall Infarkte: Wallenberg Syndrom Millard Gubler ... Alternans-Syndrom: Einseitige Schädigung des Hirnstammes mit "gekreuzter Hirnstammsymptomatik" (ipsilateraler Hirnnervenausfall + kontralateraler Hemiparese) Wallenberg-Syndrom: Dysarthrie, Hemiataxie ...
  • Neuromyelitis optica Neuromyelitis optica (NMO, Dévic-Syndrom) Definition: Immunologisch bedingte, chronisch entzündliche Erkrankung des ZNS; gekennzeichnet durch Optikusneuritiden und Myelitiden Pathophysiologie: Vermutlich ...
  • Tif Störungen Pathogenese und Therapie • Genetische Belastung Überempfindlichkeit von Dopaminrezeptoren / erhöhte Anzahl präsynaptischer Dopamintransporter im Striatum = > erhöhte dopaminerge Aktivität / Überstimulation • Dysfunktion ...