Medizin (Fach) / Syndrome & Co. (Lektion)
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Diese Lektion wurde von thilemann erstellt.
- Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung Die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung zeigt im Verlauf auch zerebelläre Störungen (Ataxie). Sie geht initial aber mit Symptomen wie Appetit- und Schlaflosigkeit, dann mit rascher Demenzentwicklung, Myoklonien ...
- Lewis Body Demenz Typisch für eine Lewy-Body-Demenz ist die klinische Kombination aus visuellen Halluzinationen, extrapyramidalen Symptomen (Rigor), kognitiven, demenziellen Defiziten und einem niedrigen Erkrankungsalter. ...
- Lambert-Eaton-Syndrom Bei einem Lambert-Eaton-Syndrom führen Antikörper gegen präsynaptische, spannungsabhängige Kalzium-Kanäle zu einer vor allem rumpfnahen und beinbetonten Muskelschwäche. In etwa ⅔ der Fälle ist ...
- M. Wilson Leber (immer betroffen)Fettleber → Hepatitis (fulminant/akut/chronisch) → LeberzirrhoseHepatische Enzephalopathie: Asterixis/Flapping TremorNervensystemAllgemeinInitial Wesensveränderungen: Affektlabilität, ...
- Knochenmetastasen Meist Knochenmetastasen von Mamma-, Prostata-, Bronchial- oder Nierenzellkarzinom auch Schilddrüse
- Achalasie Die Achalasie ist ein durch Störung der Ösophagusmotilität gekennzeichnetes Krankheitsbild, das in eine funktionelle Obstruktion am gastroösophagealen Übergang mündet. Die Peristaltik des Ösophagus ...
- Leriche-Syndrom Das Leriche-Syndrom ist eine Sonderform der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit, bei der es sich um einen infrarenalen Verschluss der Aortenbifurkation handelt. Der typische Symptomenkomplex setzt ...
- Morbus Scheuermann Der Morbus Scheuermann ist eine wachstumsbedingte Erkrankung der Wirbelsäule mit vermehrter Kyphose. Rückenschmerzen treten am ehesten durch Komplikationen (beispielsweise Bandscheibendegeneration) ...
- Akathisie Akathisie (auch Tasikinesie oder Sitzunruhe genannt) bezeichnet eine extrapyramidale hyperkinetische Bewegungsstörung (EPS) infolge längeren Antipsychotikakonsums und äußert sich in allgemeiner motorischer ...
- Zentrale pontine Myelinolyse Bei zu schneller Korrektur einer Hyponatriämie kommt es zur Zerstörung der Myelinscheiden insbesondere in der Region der Pons (Natriumsubstitution max. 1mmol/h bzw. 10mmol/24h) Bewusstseinseintrübung ...
- Pneumokoniosen Lungenerkrankungen durch Inhalation anorganischer Stäube (Staublunge) Pathophysiologie Inhalation der Staubpartikel in die Lunge → Phagozytose durch Alveolarmakrophagen → Untergang der Koniophagen, ...
- Mesotheliom TH und Marker Chemotherapie (Cisplatin und Pemetrexed) + ggf. Op + ggf. Radiatio Vimentin+ Ck5 Expression entscheidend auch mesothelin und desmin
- Schizophrenie Diagnosekriterium ZEITRAUM der Symptome, ... 1 Monat (für alle Schizophrenieformen)
- Schizophenie Symptome 1. Ranges nach Karl Schneider ... Ich-Störungen mit Fremdbeeinflussungserleben: Gedankeneingebung, Gedankenentzug,Gedankenausbreitung Beeinflussungserlebnisse (immer von außen kommend) Wahnwahrnehmungen Akustische Halluzinationen Kommentierende ...
- Simon-Blutungen Simon-Blutungen sind Einblutungen sowohl in das Ligamentum longitudinale anterius als auch in die Bandscheiben der Lendenwirbelsäule. Sie gelten als Vitalitätszeichen und können beim typischen und ...
- Paltauf-Flecke finden sich an der Pleura visceralis und stellen sich als etwa 1cm große hellrötliche Flecken dar. Sie entstehen in der Regel nur beim Ertrinken
- Mallory-Körperchen intrazelluläres Hyalin Hirschgeweihartige eosinophile Anfärbung Hepatozyten, v.a. bei Alkoholabusus auch bei Morbus Wilson oder der primär biliären Zirrhose (PBC)
- Councilman-Körperchen Councilman-Körperchen Geschrumpfte, stark eosinophile Hepatozyten mit Zellkernpyknose (kondensiertes Chromatin) Apoptotische Hepatozyten, v.a. bei Virushepatitis (z.B. Hepatitis B)
- Schaumann-Körperchen Rundliche Kalzium-Proteineinschlüsse im Zytoplasma mit laminärer Schichtung Granulome bei Sarkoidose
- Russel-Körperchen Ansammlungen von Immunglobulinen Plasmazellen beim Plasmozytom oder chronischen Entzündungen
- Tzanck-Zellen "Tzanck-Test positiv" (Blasengrundabstrich in der May-Grünwald-Färbung) Mehrkernige Riesenzellen (Tzanck-Zellen) bei Stomatitis aphthosa (Gingivostomatitis) durch das Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) ...
- Sternberg-Reed-Riesenzellen Mehrkernige Sternberg-Reed-Riesenzellen in Lymphknoten sind pathognomonisch für den Morbus Hodgkin. Anfangs findet man sie nur dort, später (im Stadium der Organmanifestation) auch extralymphatisch.
- AFP AFP (α-Fetoprotein) Hepatozelluläres Karzinom HCCBestimmte Keimzelltumoren von Hoden und Ovar (Embryonalzell- und Dottersack-Karzinom) Einsatz in der Pränataldiagnostik: AFP↑: Bauchwanddefekte, ...
- Beta-HCG Beta-HCG Keimzelltumoren Ovarialkarzinom Hodenkarzinom Schwangerschaftsnachweis , Blasenmole
- CA 15-3 CA 15-3 MammakarzinomOvarialkarzinom
- CA 19-9 Pankreaskarzinom Magenkarzinom Kolorektales Karzinom Gallengangskarzinom
- CA 72-4 Ovarialkarzinom Magenkarzinom
- CA 125 Ovarialkarzinom (80-100%)Andere gynäkologische Malignome Maligner AszitesPassagere Erhöhung bei: GraviditätPankreatitis, Hepatitis, LeberzirrhoseEndometriose
- CEA CEA ist bei den meisten Adenokarzinomen erhöht Kolorektales KarzinomMammakarzinomBronchialkarzinome (insb. nicht-kleinzellige)PankreaskarzinomMagenkarzinomEndometriumkarzinomAuch erhöht bei: RauchernLebererkrankungen ...
- Chromogranin A (CgA) Chromogranin A (CgA) Neuroendokrine Tumoren Phäochromozytom Medulläres Schilddrüsenkarzinom
- NSE = Neuron spezifische Enolase Kleinzelliges BronchialkarzinomNeuroendokrine TumorenNeuroblastom Auch erhöht bei: Bronchopneumonie, LungenfibroseEncephalomyelitis disseminataMeningitisHämolyseHypoxische Hirnschädigung nach Reanimation ...
- S100-Protein S100-Protein (S100A) und (S100B)Malignes MelanomAuch erhöht bei: Zerebrale IschämienVaskuläre SchädenLeber- und Niereninsuffizienz
- Synaptophysin Neuroendokrine Tumoren
- PSA Prostatakarzinom Benigne Prostatahyperplasie Manipulation an der Prostata
- Neurofibromatose Typ I (Morbus Recklinghausen) -Störung der Melanozyten -Café-au-lait-Flecken -Axilläre oder inguinale Hyperpigmentierung ("Freckling") -Lisch-Knötchen der IRIS (pigmentiert)-Multiple Neurofibrome -Weiche, umschriebene, schmerzlose ...
- WNeurofibromatose Typ II Phakomatose , NF2 Bilaterales Akustikusneurinom Multiple zerebrale und spinale Tumoren Meningeome cafe Au laut flecken
- Sturge-Weber-Syndrom Angiome im Gesichtsbereich (Naevus flammeus) Kortikale Atrophie Zerebrale Krampfanfälle Gefäßmissbildungen der Choroidea und des ZNS
- Bourneville-Pringle-Syndrom Tuberöse Sklerose = Bourneville-Pringle-Syndrom = eine Phakomatose Leitsymptome Geistige Retardierung Epileptische Anfälle (oft BNS-Krämpfe) bei periventrikulärer Verkalkung Adenoma sebaceum Weiße ...
- Acanthosis nigricans maligna Vorkommen: V.a. bei Adenozellkarzinomen des MagensKlinik: Gelbbraune bis schwarze, intertriginöse Pigmentierungen, die sich zu juckenden papillomatösen unscharf begrenzten Effloreszenzen entwickelnLokalisation: ...
- Paraneoplastische zerebelläre Degeneration Paraneoplastische zerebelläre Degeneration (Anti-Yo-Syndrom / Anti-Hu-Syndrom) Ätiologie: Paraneoplastische Autoantikörper Vorkommen: Generell selten (1% aller Karzinompatienten) und überwiegend bei ...
- Kraniopharyngeom Durch embryonale Entwicklungsstörung bedingter und von der Rathke-Tasche ausgehender Tumor -Kinder bis junge Erwachsene-Intra- oder suprasellär-Symptome: Häufig Kopfschmerzen Frühzeitig: Gesichtsfeldausfälle ...
- Milchglashepatocyt Hepatozyt mit aufgetriebenem, transparentem Zytoplasma. Entsteht durch Hyperplasie des endoplasmatischen Retikulums, das wiederum durch eine gesteigerte Produktion des viralen Hüllmaterials (HBs-Antigen) ...
- Asthenozoospermie --> der Anteil an (progressiv) beweglichen Spermatozoen im Nativejakulat verringert ist Wird trotz regulärer Morphologie bei weniger als 32% der Spermatozoen eine progressive Motilität (Spermienkategorie ...
- PCO Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCO-Syndrom…) 1. Oligo- und/oder Anovulation2. Virilisierung durch Hyperandrogenismus3. Polyzystische Ovarien Bei Vorliegen von mindestens zwei der drei Kriterien darf ...
- Funikuläre Myelose Vitamin-B12-Mangel (Cobalamin-Mangel) FALL: Die symmetrischen distalen Parästhesien sind ein Hinweis für eine funikuläre Myelose bei Vitamin-B12-Mangel. In Kombination mit der blassen Haut, die für ...
- Dysrhaphie "Dysrhaphie" ist der Sammelbegriff für Erkrankungen, bei denen es im Rahmen der embryonalen Entwicklung nicht zur vollständigen Umwandlung der Neuralplatte zum Neuralrohr kommt. Ein Folsäuremangel ...
- Buschke-Löwenstein-Tumor Das Riesenkondylom wird auch als Buschke-Löwenstein-Tumor bezeichnet. Dieses stark exophytisch wachsende, verruköse Plattenepithelkarzinom mit lokaler Ausbreitung ohne Metastasierungstendenz wird hauptsächlich ...
- Chalazion Das Chalazion (Hagelkorn) ist eine granulomatöse Entzündung der Meibom-Drüsen und wird zumeist durch eine Verstopfung der Ausführungsgänge hervorgerufen. Charakteristisch für dieses Krankheitsbild ...
- M. Wegener Wegener Granulomatose manifestiert sich im Frühstadium zu etwa 95% im oberen Respirationstrakt (bspw. schmerzlose Ulzera) und im Verlauf oft in Lunge und Nieren (Glomerulonephritis). Im Generalisationsstadium ...
- M. Pick (Der Nachweis der pathognomonischen argentophilen ("versilberbaren") Pick-Körperchen gibt den entscheidenden Hinweis.)Beim Morbus Pick handelt es sich um eine frontotemporale, zum Teil hereditär auftretende ...