Biologische Psychologie (Fach) / 7 - Gene und Verhalten (Lektion)
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Diese Lektion wurde von jillian erstellt.
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- Nature vs. Nurture Nature = Anlagen/ Gene vs. Nurture = Umwelt - beides unauflöslich miteinander verbunden - Genwirkung ist beeinfluss- und steuerbar, es braucht bestimmte Umweltbedingungen zur Entfaltung
- Dominanz erlernter oder angeborener Verhaltensweisen ... - einige angeboren: schlucken, weinen etc. - Lernprozesse und Anregungen der Umwelt sind nötig um diese angeborenen Verhaltensweisen zu verbinden - manchmal dominiert erlerntes Verhalten (Kinder ...
- Vater der klassischen Genetik Gregor Mendel (1822-1884)
- Genotyp Phänotyp homozygot heterozygot dominant rezessiv ... Genotyp = Erbanlagen Phänotyp = äußeres Erscheinungbild homozygot = reinerbig, die Allele beider Eltern sind identisch heterozygot = Mischerbig, die Allele beider Eltern unterschieden sich Allel ...
- Mendel'sche Reglen 1. Uniformitätsregel 2. Spaltungsregel 3. Unabhängigkeitsregel
- Uniformitätsregel auch Reziprozitätsregel - wenn 2 Individuen gekreuzt werden, die sich in einem Merkmal unterscheiden und beide homozygot sind, so werden alle Nachkommen den gleichen Phänotypen haben und heterozygot ...
- Schluss aus Regel 1 und 2 jedes Merkmal/ Gen muss als Paar vorliegen wobei es dominante und rezessive Gene gibt
- Spaltungsregel - bei Kreuzung zweier Individuen der F1 Generation (heterozygot) wird das Merkmal neu gemischt im Verhältnis 3:1 im Phänotyp und 1:2:1 im Genotyp
- Unabhängigkeitsregel unabhängige Weitergabe nicht gekoppelter Gene Kombination von Merkmalen im Phänotyp folgt den Gesetzen der Wahrscheinlichkeit 8:3:3:1
- Gene sind auf __ lokalisiert, die im Zellkern sitzen. ... Chromosomen Chromososmen gekoppelt Allelpaare
- Einschränkungen der Mendel'schen Regeln 1. bei gekoppelten Genen liegt die Unabhängigkeitsregel nicht vor (liegen sie auf gleichem Chromosom werden sie gemeinsam vererbt) 2. bei intermediärer Verrebung sind die Alleltypen nicht vollständig ...
- Molekulare Genetik - DNA - Bausteine - pro Wellengang ... Desoxyribonukleinsäure (DNA) in Chromosomen im Zellkern - sehr lang, fadenartige doppel-Helix bestehenden aus Nukleotiden Nukleotide bestehen aus 3 Bestandteilen: 1 Phosphat, 1 Zucker/ Desoxyribose und ...
- im Zellkern vorkommende Nukleinsäure - wie oft im ... ist die einstrangige Ribonukleinsäure (RNA) 5-10x so häufig als Base hat sie Uracil statt Thymin
- Chromosome und Gene - beim Menschen sind in jedem ... 46 Chromosome, welche sich in 23 Chromosomenpaare aufteilen lassen - außer in den Gameten, da gibt es nur 23 Chromosome - auf den Chromosomen beifnen sich die Gene, jeweils 3 Nukleotide formen ein ...
- Gesamtlänge der DNA im Zellkern Gesamtzahl der Gene ... 2m 25.000 Gene, geringer als erwartet 20 mögliche Aminosäuren 23 Chromosome, genau 1 Chromosomensatz ohne jeweiligen Partner
- Start Aminosäure Stop Aminosäure Met => aus ATG Stop => aus TAA; TAG; TGA
- Replikation bei der Zellteilung Fehler beim Kopierungsvogang ... normale Zellteilung: Mitose - Auspaltung der Doppelhelix in 2 Einzelstränge, jeder Strang dient als Vorlage zur Bildung eines neuen --> Basenpaarungsregel - es entstehen aus einer Doppelhelix zwei neue ...
- Proteinbiosynthese: Produktion von Proteinen 1. Transkription: Erbinformation der DNA wird in mRNA kopiert, also ein Segment der DNA 2. mRNA geht raus aus den Zellkern in Zytoplasma und dort an die Ribosome 3. Translation: mRNA dockt an Ribosome ...
- Wie kann es spezielle Muskel, Gehirn etc. Zellen geben? ... Jede Zelle enthält Information über alle Gene, aber in jeder Zelle sind nur bestimmte Gene aktiv die transkripiert werden und so für eine Spezialisierung der zelle sorgen
- Genetische Variabilität - Meiose aus ein ___ Elternzelle ... - Zellteilung bei der nur ein haploider Chromosomensatz erhalten bleibt - es entstehen aus einer diploiden Elternzelle 4 haploide Gameten Mitose: in jeder diploiden Elternzelle ist je ein Chromosom ...
- Meiose 1. diploider Chromosomensatz mit 23 Chromosomenpaaren (homolog) = 64 einzelne Chromatiden 2. Chromosomenverdopplung: jedes Chromatid verdoppelt sich zu einem Chromatidenpaar 3. die Chromatidenpaare ...
- Wie viele mögliche Rekombinationen sind bei der Meiose ... 2^23 = 8.388.608 Rekombinationen der Chromosomen die von Vater und Mutter stammen
- Genetische Variabilität 1 und 2 1) bei der Berfruchtung entsteht wieder ein diploider Chromosomensatz, die Kombiantionsmöglichkeiten ergeben sich aus den Möglichkeiten der Gameten 2^23 * 2^23 = 70 Billionen 2) Crossing-Over: ...
- Zusammenhang Gene und Verhalten die rect geringe ... - Gene kodieren die Reaktionsnorm, sie legen den Bereich fest in dem sich ein Merkmal entwickeln kann - DNA kodiert nur für ein Protein, über weitere Verarbeitunsstufen wird daraus erst ein Entprodukt ...
- Störungen der Vererbung - es können bei der Meiose Chromosomenabberationen auftreten 1. Deletion: Teil geht verloren 2. Translokation: Teile von Chromosomen sind vertauscht 3. Duplikation: Teile werden wiederholt 4. Inversion: ...
- Chromosomenanomalien/-abberationen Autosomale Anomalien ... Autosomal: Edward-Syndrom; Typ: Trisomie 18 D-Trisomie Syndrom; Typ: Trisomie 13 Katzenschrei-Syndrom; Typ: Deletion Kurzer Arm von 4 und 5 Down-Syndrom; Typ: Trisomie 21 Geschlechtschromosomanomalie: ...
- Autosomal-dominante Erbkrankheiten Kinder von Merkmalsträgern erkranken zu 50% (also wenn ein Elternteil krank ist) Bsp.: Huntington-Krankheit, Gen auf Chromosom 4 kodiert Protein Huntingtin (trägt CAG viel häufiger als Normale); führt ...
- autosomal-rezessive Erbkrankheiten es erkranken nur homozygote Träger, sind beide Eltern Träger ist die WK für ein ein Kind bei 25% zu erkranken Bsp.: Sichelzellenanämie
- X-chromosomale Erbkrankheiten - betreffen fast immer Männer Bsp.: Hämophilie (Bluterkrankheit) und Rot-Grün-Blindheit
- Verhaltensgenetik - phänotypische Übereinstimmung ... Konkordanzrate Konkordanzrate => genetischen Einfluss Zwillingsstudien: Vergleich der Ähnlichkeit zwischen eineiigen und zweiigen Zwillingen Adoptionsstudien: Vergleich der Ähnlichkeit mit biologischer ...
- Minnesota-Studie 200 Zwillingspaare die getrennt aufgewachsen sind wurden untersucht - man verglich dabe eineiige mit zweeiigen und fand erstaunlich große Übereinstimmungen aber nur zwischen den eineiigen Zwillingspaaren ...
- Wodurch können Erblichkeitsschätzungen vorgenommen ... durch Korrelationskoeffizienten
- Hohe Erblichkeitsrate Niedrige Erblichkeitsrate Größe, Gewicht, Schulleistung Religiöse Einstellung
- Umwelt beeinflusst die __ Gene liefern nur ___ für ... Genexpression Prädispositionen
- Arten von Einflüsse auf die Variation eines psychologischen ... 1. Genotyp 2. geteilte Umwelt 3. nicht-geteilte Umwelt
- Beispiel Intelligenz - für wie viel % sind die Gene ... 40-70% der IQ Varianz durch Gene bestimmt 25%/ 1/3 durch gemeinsame Umwelt 10-12 Punkte durch fördernde Umwelt
- Persönlichkeit - Rolle Gene - Rolle Umwelt - Rolle ... Einfluss der Gene auf die Big 5 bei ca. 50% - Rolle der Umwelt für die restlichen 50% - geteilte Umwelt hat keinen Einfluss - stattdessen hat ungeteilte Umwelt großen Einfluss
- Reaktionsbereich der Intelligenz Reaktionsbereich durch Gene festgelegt, umfasst ca. 15-20 Punkte auf IQ Skala Umwelt legt fest wo man in diesem Bereich landet
- Gene beeinflussen auch die Umwelt Gene bestimmen 1) die zur Verfügung gestellte Umwelt durch Eltern 2) die Reaktion von anderen Kindern 3) die selbstaufgesuchte Umgebung