Pädiatrie (Fach) / Genetik (Lektion)
Vorderseite
Syndrom des fragilen X-Chromosoms- Diagnostik
Rückseite
direkter NW der CGG-Sequenz im FMR1-Gen durch DNA-Analyse
(sollte wegen der hohen Genhäufigkeit und der Möglichkeit des molekulargenet. NWs bei jeder unklaren Form der gesitigen Behinderung gemacht werden)
Diese Karteikarte wurde von Sydney88 erstellt.