Rückseite

WM: Dopaminantagonismus am D2-Rezeptor

Hochpotent:

• reine D-Antagonisten, wirken in niedriger Dosis stark antipsychotisch
• Haolperidol Benperidol, Flupentixol, Fluspirilen, Fluphenazin
• starke antipsychot. Wirkung
• kaum sedierende und antiemetische Wirkung
• UAW: EPS durch D2-Antagonismus -> Frühdyskinesien ab 1 Woche (Zungenschlundkrämpfe, Grimassieren, Torticollis, Blickkrämpfe) = Biperiden und Absetzen, Spätdyskinesien ab Monaten = stereotype Kauschmatzbewegungen, Chorea = Absetzen, Clozapin, Parkinsonoid = Biperiden + Absetzen , Akathasie (Sitzunruhe) = Absetzen + Propranolol
• UAW: Hyperprolaktinämie
• UAW: QT-Zeit-Verlängerung

Mittelpotent:

• Melpereon, Chlorpromazin, Perphenazin

Niedrigpotent:

• antidopaminerg, antihistaminerg, anticholinerg, v.a. sedierend
• Levomepromazin, Chlorprothixen, Pipamperon
• kaum antipsychotisch
• UAW: anticholinerg, alpha-sympatholytisch (orthostatische Dysregulation), antihistaminerge Wirkung (Sedierung), QT-Zeit-Verlängerung, oft Gewichtszunahme, selten Appetitverlust

Chlorpromazin, Perphenazin, Levomepromazin = Phenothiazine: vermehrte vegetative anticholinerge UAWs Melperon, Benperidol, Pipamperon = Butypherone: weniger vegetative anticholinerge UAWs