Rückseite

Hb >22g/dl, Hkt >65%

Ursachen:

• maternofetale Transfusion, Akzeptor beim fetofetalen Transfusionssyndrom
• chronische fetale Hypoxie durch Plazentainsuffizienz: IDM, SGA, übertragen
• syndromal: Down, Edwards, Päteau, Wiedemann-Beckwith, konnatale Hyperthyreose, AGS

Bildung von Mikrothromben möglich -> Gefäßverschlüsse GI, zerebreal, renal Verminderte Fließgeschwindigkeiten in der Lunge -> erhöhter pulmonaler Widerstand Klinik: Hypoglykämien, Kramofanfälle, Atemnot, Herzinsuffizienz, Erbrechen, NEC, ANV -> häufig aber asymptomatisch Diagnostik: BB, Hkt, Retis (hoch bei chron. Hypoxie, normal bei plaz. Hypertransfusion), BGA, BZ, Bili (Polyglobulierisiko -> Risiko für Hyperbilirubinämie hoch) Therapie: hohe Flüssigkeitszufuhr oder partielle Austauschtransfusion