zunächst kognitiv-intellektuelle Störungen, später Persönlichkeitsveränderungen.

5-10% der Fälle genetischer Hintergrund mit Mutationen der Gene auf Chromosomen 1, 14, 21.

Acetylcholinerges Defizit im Kortex, Extrazelluläre Plaques aus Beta-A4-Amyloid. Intrazelluläre Fibrillen aus TAU-Protein.

Th: Chonesterasehemmer, Orientierungshilfen