myotone Dystrophie Curschmann-Steinert wird autosomal-dominant vererbt. Es besteht eine Vermehrung einer Nukleotidsequenz (CTG), die von Generation zu Generation zunimmt, so dass die Erkrankung zunehmend früher auftritt und schwerer verläuft (Antizipation). Klinisch besteht eine distal betonte Muskelschwäche, die meist ab dem 5. Lebensjahr in Erscheinung tritt.