Pharmakologie (Fach) / Hering (Lektion)

Vorderseite Warum interagieren Arzneimittel oder Agonisten selektiv mit Rezeptoren?
Rückseite

Induzierte Rezeptorkonformtion (Induced fit)• Schlüssel-Schloß-Prinzip (Selected conformation)Bindungskräfte zwischen D und R:• Kovalente Bindungen (~ 50 – 100 kcal/mol)• Elektrostatische (~ 5 kcal/mol)• Wasserstoffbrücken (~ 3 - 7 kcal/mol)• Hydrophobe Interaktionen (~ 1 kcal/mol)

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