Die Leiterkrankung des auch als Wermer-Syndrom bezeichneten MEN-1-Syndroms (multiple endokrine Neoplasie) ist ein primärer Hyperparathyreoidismus durch eine Hyperplasie aller Nebenschilddrüsen (Epithelkörperchen). Weitere typische Manifestationen sind funktionell inaktive oder aktive Pankreastumoren (Insulinome, Gastrinome, seltener VIPome, Glukagonome, Somatostatinome), funktionell inaktive oder aktive Hypophysentumoren (Akromegalie, Prolaktinome, Morbus Cushing) sowie Karzinoide.