- gelangt ein Pharmakon in die Blutbahn, reichert es sich zunächst in den stark durchbluteten Organen an (Gehirn, Niere, Leber, GIT) => erreicht dort schnell hohe Konzentrationen- in weniger gut durchbluteten Organen (Haut, Muskeln, Fettgewebe) gelangt es erst später- dann gleicht sich die Konzentration in den Organen aus- haben die nicht gut durchbluteten Gewebe jedoch eine hohe Speicherkapazität für die Substanz, kommt es zur Umverteilung

Beispiel Thiopental:- nach i.v.-Gabe gelangt es in hoher Konzentration ins Gehirn => narkotische Wirkung setzt ein- nach 15 min. hat sich die Substanz jedoch verteilt (in Fett- und Muskelgewebe) und die Plasmakonzentration sinkt (auch im ZNS) => Narkose lässt rasch nach- cave: Umverteilung bedeutet nicht Elimination!