Splenomegalie! Granulozytose (höchte Leukozytenzahl aller Leukämien) myeloisch unreife Zellen (Blasten und Promyelozyten), kein Hiatus Leukämicus

Chronisch stabile Phase: 3-5 Jahre, schleichender Verlauf, massive Splenomegalie, periphere Leukozytose mit funktionsfähigen Granulozyten (noch keine Infektanfälligkeit!), häufig ThrombozytoseAkzelerationsphase: 1 Jahr, ↑ Granulozytenproliferation mit unreifen Blasten in Blut u. KM (Infektneigung↑), Thrombos ↓, Anämie, Knochenschmerzen, PruritusBlastenkrise: 1 Jahr, ↑↑↑ unreife Blasten → Übergang in AML o. ALL