Chemie (Fach) / Organische Chemie Vorlesung (Lektion)
Vorderseite
S(N)I-Reaktion: Innere S(N)
Rückseite
- Bsp.: Umsetzung von Alkoholen mit Thionylchlorid zu Halogenalkanen über Alkylchlorsulfite als Zwischenprodukte (Konfigurationserhalt)
- Ionenpaar-Mechanismus
- Verlauf unter Retention der Konfiguration, da das Chloridanion von der gleichen Seite angreift, von der das Chlorsulfit-Anion (-OSOCl-Anion) austritt
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