Chemie (Fach) / Organische Chemie Vorlesung (Lektion)

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Vorderseite Vergleich S(N)1/S(N)2
Rückseite

SN1:

- monomolekular

- Reaktionsgeschwindigkeit ist nur von der Konzentration des Substrates abhängig

- zweistufiger Mechanismus

- Zwischenprodukt=Carbeniumion

- nicht stereospezifisch

- Racemisierung bei chiralen Edukten

- häufig Nebenreaktionen, Umlagerungen, Eliminierungen

- tertiäre Substrate

SN2

- bimolekular

- Reaktionsgeschwindigkeit ist abhängig von der Konzentration des Substrates und des Nucleophils

- einstufiger Mechanismus, konzertiert

- Übergangszustand

- stereospezifisch

- Konfigurationsinversion bei chiralen Edukten

- kaum Nebenreaktionen

- besonders bei primären Substraten

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