- es kommt dabei zum Ersatz von Atomen oder Atomgruppen im Elektrophil (Substrat) durch ein Nucleophil

- NuI^- (Nucleophil, Reagenz)+ R-X (Elektrophil, Substrat)> R-Nu (Produkt) + IX^- (Abgangsgruppe, Nucleofug)

- man unterscheidet mono-, bimolekulare und innere nucleophile Substitutionsreaktionen

- Elektrophile: Halogenalkane, Sulfonsäureester, Dialkylsulfate, Trialkyl-Sulfonium-Ionen und Trialkyl-Oxonium-Ionen

- nucleophile Reagenzien: (an)org. Anionen, Amine, Thiole, Alkohole, Carbonsäuren, CH-acide Verbindungen, Phosphine, ...

- Struktur des Substrats, der Abgangsgruppe, des Nucleophils und die Art des Lösemittels beeinflussen den Verlauf der nucleophilen Substitution am gesättigten Kohlenstoffatom