Chemie (Fach) / Organische Chemie Vorlesung (Lektion)
Vorderseite
Wohl-Ziegler-Reaktion mit N-Bromsuccinimid (SR)
Rückseite
- selektive radikalische Bromierung (Substitution) von Alkenen in Allyl- oder Benzylstellung
- NBS enthält Spuren von HBr und Br2 aus der Synthese
- Bromierung eines Alkens führt zur elektrophilen Addition an der Doppelbindung, daher dürfen nur geringe Mengen Brom vorhanden sein
- wird in unpolaren Lösungsmitteln durchgeführt (z.B. Tetrachlormethan)
- entstehendes Siccinimid ist in diesen Lösungsmitteln nicht löslich und kann leicht abgetrennt werden
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