Chemie (Fach) / Organische Chemie Vorlesung (Lektion)

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Vorderseite Epoxidierung: Epoxidsynthese aus Alkenen und Percarbonsäuren (Prilezaev-Reaktion: Addition an die DB)
Rückseite

- Percarbonsäuren (z.B. meta-Chlorbenzoesäure) übertragen ein O-Atom ihrer Peroxid-Gruppe auf DBs von Alkenen unter Bildung von Epoxiden (Oxirane/Oxacyclopropane)

- Ringöffnung von Epoxiden in verdünnten Säuren/Laugen führt zu trans-Diolen

- Epoxidierung kann auch zur quantitativen Bestimmung von C=C-DBs genutzt werden

- es kommt auch zur Epoxidbildung während der Biotransformation von Arzneistoffen mit CP450 (siehe Toxi)

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