Chemie (Fach) / Organische Chemie Vorlesung (Lektion)
Vorderseite
elektrophile Reaktionen
Rückseite
Elektrophile sind elektronenarm. Sie greifen Zentren mit hoher Elektronendichte an.
allgemeine Reaktion: mit einem Nukleophil unter Ausbildung einer kovalenten Bindung
Beispiele: Halogenalkane, Carbonsäurechloride, Aldehyde, Kationen (z.B. Protonen), Diazonium-Ionen, Nitronium-Ionen, Nitrosonium-Ionen
Lewis-Säure: Elektronenpaarakzeptor (elektronenarme Moleküle)
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