Chemie (Fach) / Organische Chemie Vorlesung (Lektion)

Vorderseite elektrophile Reaktionen
Rückseite

Elektrophile sind elektronenarm. Sie greifen Zentren mit hoher Elektronendichte an.

allgemeine Reaktion: mit einem Nukleophil unter Ausbildung einer kovalenten Bindung

Beispiele: Halogenalkane, Carbonsäurechloride, Aldehyde, Kationen (z.B. Protonen), Diazonium-Ionen, Nitronium-Ionen, Nitrosonium-Ionen

Lewis-Säure: Elektronenpaarakzeptor (elektronenarme Moleküle)

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