hemmt Mykosäuresynthese

Pharmakokinetik - Gut oral bioverfügbar, gute Gewebegänglichkeit, penetriert Zellen; Abbau durch polymorphe Acetyltransferase, dadurch interindividuelle Unterschiede in HWZ um Faktor 3

ADR

- Hautausschläge, vorübergehendes Fieber, Vitamin B6- verbrauchend – dadurch vermutlich Polyneuropathien; Hepatotoxitztät und selten Krampfanfälle und Psychosen

- Vitamin B6 ist Cofaktor für GABA-Synthese

Wechselwirkungen

- Verstärkt die Wirkung von C2 und Phenytoin (Antikonvulsivum); Resoprtion wird durch mehrwertige Kationen via Chelatierung behindert (Analog Tetrazykline und Fluorchinolone)

KI: Allergie; akute schwere Hepatopathie; Anfallsleiden, Psychosen und Neuritiden