a) LD50: Letale Dosis („lethal dose“) bei der 50% der Zielorganismen sterben  Fütterungsversuche mit RattenAnwenderschutz

b) NOAEL: „no observed adverse effect level“ : Wirkstoffmenge die über einen langen Zeitraum aufgenommen werden kann ohne das ein Effekt am Zielorganismus auftritt Langzeitfütterungsversuche mit 2 SäugetierartenVerbraucherschutz

c)LOAEL: Lowest Observed Adverse Effect Level: Niedrigste Dosis eines verabreichten chemischen Stoffes, bei der im Tierexperiment noch Schädigungen beobachtet wurden

d) ADI: chronisch, „ acceptable daily intake“ - tolerierbare, tägliche Dosis einer Chemikalie, die lebenslänglich aufgenommen werden kann, ohne eine Schädigung zu verursachenAbleitung aus NOAEL  Verbraucherschutz

e) ARfD: akute Toxizität, „Acute Reference Dose”, Wirkstoffmenge die innerhaln von 24 Stunden oder weniger aufgenommen werden kann, ohne gesundheitliche Schäden hervorzurufen Ableitung aus NOAELVerbraucherschutz

Ermittlung

- chronischer Tierversuch (28Tage bis 2 Jahre)unwirksame Dosis in mg Wirkstoff /kg Futter

- Festlegung des NOAEL: unwirksame Dosis in mg Wst./ kg KGW und Tag

-Ermittlung ADI/ARfD: Tagesdosis für Menschen NOAEL=100 (je nach Wst. Faktor 5-2000) + zusätzliche Sicherheitsfaktoren

ADI= Körpergewicht in kg/ Verzehr Nahrungsmittel in kg und Tagduldbare Rückstandsmengen in Nahrungsmitteln in mg Wst./kg NahrungsmittelErlaubte Höchstmenge P in mg Wst./ kg NahrungsmittelRückstandsmenge in mg Wst./kg Erntegut (bei guter fachlicher Praxis)