Epidemiologie: Beginn der Erkrankung: 12.-20. LebensjahrKlinik

• Astatischer Anfall mit plötzlichem Tonusverlust, der zu blitzartigem Hinfallen führt
• Bilateral symmetrische Myoklonien mit Wegschleudern der Extremitäten ("wie elektrischer Schlag"; Wegwerfen von Gegenständen)
• Meist zeitlich in der Nähe des Aufwachens, vor allem bei unvermitteltem Wecken
• Immer ohne Bewusstseinsstörung

EEG: 3-5/s spikes and waves und Poly-spikes-and-waves (unregelmäßiger im Vergleich zu den Absencen); Photosensibilität