(Der Nachweis der pathognomonischen argentophilen ("versilberbaren") Pick-Körperchen gibt den entscheidenden Hinweis.)Beim Morbus Pick handelt es sich um eine frontotemporale, zum Teil hereditär auftretende Demenz mit Häufigkeitsmaximum zwischen dem 40. und 60. Lebensjahr.

Die klinische Symptomatik ist durch Persönlichkeitsveränderungen sowie durch Störungen des Sozialverhaltens mit Distanzlosigkeit und sexueller Enthemmung gekennzeichnet.

Frontotemporale Demenz

Makroskopisch: Oft asymmetrische Atrophie von Temporal- u./o. FrontalhirnHistologisch: Nachweis von Pick-Körperchen in den überlebenden Neuronen